het is zover 19-2-2010

gisteren is dan de knoop doorgehakt, met pijn in je hart zit je dan te kijken hoe de haardos van mellie, door de tondeuze wordt gemillimeterd, ff slikken, maar waarheid dient gezegt te worden er komt een lekker bekkie ondervandaan.tuurlijk is het wennen voor iedereen ook voor mellie zelf. het lijkt of ze zich er niet aan stoord, maar inwendig???.
vandaag de laatste bestraling voor van de week, de meiden op naar de hermes. daar aangekomen komt een verpleegster met de mededeling, of er maar 1 naar kan komen want de dames hebben een zware dag gehad. waarop yo zegt ach daar hebben wij nooit last van?. dus hup naar binnen, verpleegster franca ziet het koppie van mel, slik, maarzegt niets, de bewuste zuster heeft nog niets door, zij heeft mellie al eerder gezien van de week, ze draait zich om en ziet mellie, slik slik en nog eens slik, en yo kijkt haar alles zeggend aan, ja ook wij hebben zware dagen.
maar wij doen er niet moeilijk over.
dus zitten ik,paps, en mellie gezellig op de bank naast elkaar, luz maakt foto's luz kijk uit met het flitslicht te veel reflectie.hahahahah
tot zover deze dag, oja mellie der vriendin blijft slapen gezellig ff wat anders aan het koppie.

zo gisteren weer de 1e bestraling van de week gehad
en het ging best wel goed het was wel weer ff een beetje eng om
weer vast geschoegd te liggen op een tafel als je 2dagen ff niks heb gehad!
ik heb een druk weekend achter de rug ik ben zaterdag:naar mijn vriendin geweest
en ben daar vanaf 11:00 tot 19:00 gebleven
toen ik thuis kwam was ik wel moe maar ik vond het wel ff gezellig
en ik ben zondag:naar zuidplein geweest met mijn buurmeisje en mijn ouders/broer.
ik heb voor mijn lieve nicht een heel leuk T shirt gekocht,en voor mij zelf een leuk T-shirtje voor als ze de chemo willen doorspuiten
dus ik heb een laag truitje genomen.
daarna zijn we nog ff boodschapie's gedaan en toen mochten
we allemaal een busje pringles uitzoeken en een voordel van doorzeuren is
dat je dan nog 2 busjes voor 2,50kan kopen en dus mocht mijn broer 2 busjes
en ik en mijn buurmeisje maar 1 want dat is samen 2 hahhhahha
gisteren dus ook nie naar school geweest en vandaag ook niet hihihih
was erg moe dus..............
xxvan mellie

9 februari 2010

een rustige nacht gehad, mellie heeft wederom lekker geslapen, dus in de middag met het bussie vol op naar de hermes, eindelijk daar aangekomen, het was druk op de weg, krijgen we horen, de hermes is stuk, de monteur is onderweg, dus maar wachten, wat moet je anders, ach denkt luz ik zet een muziekje op ja hoor MJ, oh denk mel hier kan ik op dansen, moet je voorstellen een wacht kamer vol.



oh denkt luz dat kan ik ook


dus een 1 uur later kregen we te horen hij doet het weer, heheh, dus op naar binnen en starten die hap.
uiteindelijk waren om 17:45 buiten, vanaf half 4. niet mokken gewoon door gaan, dus op naar morgen

8februari 2010

lekker weekend rust, lekker hangen niks doen, dus maandag de 2de week in op naar de hermes, zoals gewoonlijk zijn we te vroeg dus ff gek doen





ja je moet wat in je vrije tijd, eindelijk is mellie aan de beurt, hup op de plank en start de muziek, tijdens de bestraling worden er gelijk foto's gemaakt om te kijken of alles nog god zit.



als je goed kijkt zie je de port-ocath
hierna lekker naar huis eten, en ja hoor mellie vondt het eten waarschijnlijk niet lekker want dacht ze ik gooi alles maar in me boord, dus na het weekend maar een pilletje voor de misselijkheid.

2 februari 2010

Vannacht heeft mellie gelukkig lekker doorgeslapen, vanmorgen wel misselijk en na het drinken van laxeermiddel, lag het natuurlijk in de pot, vies spul, vandaag de eerste chemo gehad, eerst bloedprikken, de waardes waren perfect, niet alleen de chemo maar ook bestraling tast dit aan, hopelijk blijft het zo. gesprek met de arts gehad niks bijzonders, acht weken lang elke woendsdag prikken en wegwezen, bij het inspuiten kreeg ze een vieze smaak in de mond, verder nog nergens geen last van, daarna snel ff naar huis ff wat eten en weer racen naar de bestraling, dit ging ook weer vlotjes, naar huis eten maken en gegeten, nu ligt ze helemaal uitgeteld op de slaapbank beneden, veel drinken, dan is ie troep sneller uit je lijf, hopelijk blijft ze zo reageren.

1 februari 2010

gisteren een hele dag ziekenhuis gehad, in de morgen naar oogheelkunde, ogen laten testen, en vragen of de hoofdpijn vanuit haar ogen zou kunnen komen, nog niet zeker, in mei weer terug want dan zijn de bestralingen achter de rug en kunnen we wat beter een afspraak maken, gauw weer naar huis koffie gedronken, eten voor kevin neergezet, en hups naar het volgende ziekenhuis het dijkzigt, daar bij het apparaat de Hermes voor de eerste bestralng, vooral niet aan denken waarvoor dit ook al was, al met al, lieve mensen hoor, maar ja in dit gezin gaan de dingen nu eenmaal niet hoe het moet, we hadden om 14.10 de eerste afspraak op zich al heel spannend voor mellie, komt een van de laboranten naar ons toe dat er iets mis is..... mellie je schroefplank ligt nog in het daniel den hoed, die moet met busje hiernaar toe gereden worden het kan nog wel ffies duren, tuurlijk geen probleem, zeg je dan met uitgestreken gezicht, dit kan gebeuren, vervelend, dan gaan we ffies frisse neus halen, eg koud hagel sneeuw regen alles door elkaar, kortom om 15.30 lag mellie onder het inmense apparaat,

en nogmaals als je ff vergeet waarom dat ze daar ligt, krijg je veel respect voor dit apparaat, je waant je in een of andere spaceshuttel achtige film, de bestraling duurt 10. min. het helemaal installeren iets meer zeker de eerste keer, mellie moet op de millimeter exact liggen als bij de ct-scan. Als je klaar bent mag je naar huis, ik zal iedereen besparen dat ik nog alles geregeld heb, voor medicijnen en oja haar handfoto? Groeistoornissen? Die kan je ook krijgen, apotheek was nog open, naar huis en oja, eerst nog aan het eten beginnen, gegeten, mellie was helemaal op hevig vermoeid van dit dagje, hopelijk slaapt ze goed en heeft ze nergens last van in ieder geval geen hoofpijn en misselijk, nou NOT, ze heeft vanacht wel 8 keer gespuugd hevig misselijk, pilletje vanmorgen gegeven, hoplijk krijgt ze er rust van in haar maag, ze mag er maar 1 op een dag, de eerste dag en nu al last, we zijn nog maar net begonnen. Ze krijgt, weten we nu 30 bestralingen dat zijn 5 dagen in de week en 6 weken lang. Woensdag de eerste chemo..................wilde dat ik alles van haar kon overnemen.

30 janauri 2010

FFies wat anders.... onze luz, die al een jaar bij ons inwoont, komt af en toe een beetje aandacht te kort wat doe je dan.........nou heel simpel, dan ga je donderdagavond op de bank zitten om vervolgens hele hevige pijnen te krijgen, een drolletje dwars,mmm nee toch niet na een uurtje puffen steunen en het bijna uitgillen van de pijn, naar de huisartsenpost, het zijn je darmen die hevig reageren op de antibiotica, ook nog een keelontsteking, dat vergat ik nog fff. De hele nacht gespookt, gespuugd, mmmmm zuster anna(dat ben ik) mmmmm me hoela je darmen, ik bel de dokter, en doe mijn verhaal, dokter ik vermoed dat luz galstenen heeft, ze zag vanmorgen ook al een beetje geel hups naar de dokter naar haar gekeken en hups naar het zuiderzieknhuis, infuusje in bloed afnemen, we zaten er al om 14.15, gezellie hoor weer zieknhuis, om een verhaal kort te maken ja hoor een galsteen aanval we moesten naar het clara, daar werd ze opgenomen, voor een nachtje vandaag krijgt ze een echo en nog ffies wat bloed geven aan de draculaatjes van het ziekenhuis, misschien mag ze vanmiddag naar huis, het houd hier ook niet op he, aandacht vragen hebben we toch liever op een andere manier.

19 januari 2010

Het was weer een drukke ziekenhuis dag vandaag. Eerst het masker die nu klaar is passen, het word letterlijk aan de tafel vastgezet met schroeven, je ligt dus vast en je kan en mag je niet bewegen. Daarna een ct scan laten maken, weer op een tafel die speciaal alleen voor mellie is, vast en elk moedervlekje word getekend op het masker zodat het voor de bestralingen exact op dezelfde plaats ligt, ongeveer 20min heeft ze daar gelegen, daarna kreeg ze de ct scan foto`s te zien, mellie vond het wel cool om jezelf van binnen te kunnen zien. Daarna hup in de auto richting sophia ziekenhuis er moest nu maar eens goed gekeken worden naar haar hoofdwond deze geneest namelijk niet zo goed. Chirurg die haar heeft geopereerd heeft de wond met alcohol schoongemaakt en zonder verdoving de hechtingen eruit gehaald.........................pijnlijk. Daarna gelijk naar de plastische chirurg die nu probeert met vaseline de wond zacht te maken zodat de korsten eraf gaan, vrijdag weer terug, om na te kijken en te proberen met een speciaal verband dat zich oplost in je wond om het te herstellen dit alles voor 1 februari, voor de eerste bestraling, het zal erom spannen. We vertrokken vanmorgen om 10.15 van huis en om 15.30 stapten we thuis pas binnen, pffffffffffffffff

15 januari 2010

Vandaag zijn we in het daniel den hoed geweest, daar werd een masker gemaakt van mel haar hoofd en rug, deze word van gips gemaakt, hard laten worden en dan word deze weer van doorzichtig materiaal verder gemaakt, deze word dan weer op mellie gelegd als ze bestraald word, het was heel mooi om te zien hoe dit in zijn werk gaat, mellie ging liggen en bleef doodstil liggen, weer top van haar want het word best zwaar en je krijgt het benauwd. Op de foto`s kan je zien hoe het stap voor stap gaat. Inmiddels zijn de eerste data`s bekend, 1 febr. de eerste bestraling en op 3 febr. de eerste chemo, gisteren hebben we al een flink stuk van haar, haar geknipt, dat was voor beiden een heel moeilijk moment..............

14 januari 2010

Er zijn van die momenten, dat er een raar paniekerig gevoel naar boven komt............... dat was gisteren nogal heftig, met mellie al om 10.15 in het sophia, wachten uiteraard wat heel normaal is, jee hoeveel kinderen kom je dan tegen, al volwassen maar echt ook hele kleintjes die chemo krijgen, bloedprikken, het hele traject af moeten lopen, of genezen maar wel bloedprikken, die blijdschap word gewoon met iedereen gedeelt, dit is mooi om te zien. We zaten te wachten op onze arts, loopt natuurlijk uit, als je dan naar binnen word geroepen gaat er echt van alles door je heen, mellie werd steeds stiller, wilde ook die ochtend niet mee, logisch. Eerst maar gesprekje hoe het verloop is gegaan van het plaatsen van de pac, of zoals we het hier noemen de DEURBEL. Dan volgt het moment dat de arts het heeft over het hersenvocht de punctie..........daar hangt veel vanaf......................de uitslag is binnen van de punctie en ik kan nu zeggen dat......................man spuug het eruit, die secondes duren uren op dat moment. Het is SCHOON!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Yes yes yes, mellie high five, nogal ingetogen, schema opgesteld er ontstaat weer verwarring wanneer is de bestraling? Pas volgende week, gesprek, duurt te lang, ze willen gewoon zo snel mogelijk actie, kortom, daarna naar de radioloog, aardige man een soort van einstein maar dan met minder haar, deze woorden komen van mellie.De chemo gaat bij elkaar een jaar duren................. ..................... met tussenpozen van rust dat wel, op de poli een week en dan naar huis, en 1 dag opname met slapen op zaal, dit is de grote kuur, zo lang? Gelukkig duurt het bestralen maar 6 tot 7 weken maar wel elke dag op en neer en dan de chemo ervoor of erachter...een heel masker word voor mellie gemaakt van haar hoofd tot haar stuitje waarom hersenvocht loopt door je ruggewervels pakken ze het hele gebied, mellie mag in de therapie ruimte kijken, iedereen is echt heel aardig daar,masker word in het daniel den hoed gemaakt. Wanneer is nog niet bekend, we worden gebeld. Onze kanjer is nu zo moe dat ze gewoon naar huis wil, zoveel informatie komt er op haar af, we waren pas om 14.50 weer thuis, ik zal de volgende keer wat boterhammen inpakken, alle bijwerkingen van de bestraling zijn trouwens ook niet zo weinig......kaal misselijk hoofdpijn, brandplekken, je hormonen gaan helemaal uit de dak, dit door je hypofyse, pfffffffffffffffff nog meer. Mri scan bekeken voor de operatie en erna, alles weg.........maar waarom dan het hele hoofd? Hersenvocht stroomt door al je hersenkamers tot aan je heiligbeen. Nu weer afwachten op de volgende afspraak, Maandag gesprek met hoofdverpleegkundige, over leefregels thuis,mmmmmmmmm bedoelt ze hiermee dat we moeten leren om met elkaar om te kunnen gaan dat als je het ff niet meer weet dat je de kopjes niet tegen de muur mag slaan...........Nee uitleg medicijnen, schone handen en dat meer.

7 januari 2010

Gisteren een gesprek gehad met de kinderoncoloog, vanaf volgende week zullen we met mellie in en uit het ziekenhuis zijn. Er word een kastje geplaatst onder haar huid, een inwendig infuus, hiervoor gaat ze weer onder narcose, dit plaatsen ze omdat mellie niet alleen bestraald word maar ook chemotherapie krijgt........................................................ ja dat is schrikken, er word een heel schema opgesteld hoe vaak en wanneer, een ruggeprik word tijdens die ingreep ook gedaan dit om te kijken of er niks in haar hersenvocht zit, hierna word het afgestemd op medicijnen de chemo. Zoals hiervoor slaat ze zich er weer doorheen, de bijwerkingen van de chemo zijn bij haar bekend, het haar dat uitvalt, misselijk zijn, geen trek hebben, maar nu al maakt ze zich sterk, ik blijf eten ondanks dat het niet lekker smaakt, ik wil geen slang door mijn neus, goed zo mellie, zo ken ik je weer, het is een dubbele behandeling en bestraling en chemo, je zal er maar mee te maken krijgen op deze leeftijd, er zal gezord worden dat mellie wel gewoon haar ding kan blijven doen naar school, naar buiten noem maar op, volledige medewerking van de dokters, en leerkracht. Mellie gaat vandaag weer een uurtje naar school, ff niet denken aan wat er allemaal gaat gebeuren, een spannende tijd breekt aan voor haar, en voor het hele gezin. We slaan ons er doorheen.

6 januari 2010

Gisteren een gesprek gehad met de kinderoncoloog, vanaf volgende week zullen we met mellie in en uit het ziekenhuis zijn. Er word een kastje geplaatst onder haar huid, een inwendig infuus, hiervoor gaat ze weer onder narcose, dit plaatsen ze omdat mellie niet alleen bestraald word maar ook chemotherapie krijgt........................................................ ja dat is schrikken, er word een heel schema opgesteld hoe vaak en wanneer, een ruggeprik word tijdens die ingreep ook gedaan dit om te kijken of er niks in haar hersenvocht zit, hierna word het afgestemd op medicijnen de chemo. Zoals hiervoor slaat ze zich er weer doorheen, de bijwerkingen van de chemo zijn bij haar bekend, het haar dat uitvalt, misselijk zijn, geen trek hebben, maar nu al maakt ze zich sterk, ik blijf eten ondanks dat het niet lekker smaakt, ik wil geen slang door mijn neus, goed zo mellie, zo ken ik je weer, het is een dubbele behandeling en bestraling en chemo, je zal er maar mee te maken krijgen op deze leeftijd, er zal gezord worden dat mellie wel gewoon haar ding kan blijven doen naar school, naar buiten noem maar op, volledige medewerking van de dokters, en leerkracht. Mellie gaat vandaag weer een uurtje naar school, ff niet denken aan wat er allemaal gaat gebeuren, een spannende tijd breekt aan voor haar, en voor het hele gezin. We slaan ons er doorheen.

6 januari 2010

Gisteren een gesprek gehad met de kinderoncoloog, vanaf volgende week zullen we met mellie in en uit het ziekenhuis zijn. Er word een kastje geplaatst onder haar huid, een inwendig infuus, hiervoor gaat ze weer onder narcose, dit plaatsen ze omdat mellie niet alleen bestraald word maar ook chemotherapie krijgt........................................................ ja dat is schrikken, er word een heel schema opgesteld hoe vaak en wanneer, een ruggeprik word tijdens die ingreep ook gedaan dit om te kijken of er niks in haar hersenvocht zit, hierna word het afgestemd op medicijnen de chemo. Zoals hiervoor slaat ze zich er weer doorheen, de bijwerkingen van de chemo zijn bij haar bekend, het haar dat uitvalt, misselijk zijn, geen trek hebben, maar nu al maakt ze zich sterk, ik blijf eten ondanks dat het niet lekker smaakt, ik wil geen slang door mijn neus, goed zo mellie, zo ken ik je weer, het is een dubbele behandeling en bestraling en chemo, je zal er maar mee te maken krijgen op deze leeftijd, er zal gezord worden dat mellie wel gewoon haar ding kan blijven doen naar school, naar buiten noem maar op, volledige medewerking van de dokters, en leerkracht. Mellie gaat vandaag weer een uurtje naar school, ff niet denken aan wat er allemaal gaat gebeuren, een spannende tijd breekt aan voor haar, en voor het hele gezin. We slaan ons er doorheen.

31 december 2009

Zo dat was ff lekker mellie goed ingepakt, sportschoenen aan en ff naar buiten, een stukje gelopen en weer terug, we wisten niet meer hoe de sneeuw en de kou aanvoelde, heerlijk die frisse neus, was ff moeilijk voor mellie, iedereen die dan buiten is kijkt naar je..................... geeft niks hoor kanjer, niks te zien met die mooie muts die je van luz hebt gekregen, en dat zwabberbeen gaat vanzelf weer over, goed oefenen en dan kan je inderdaad volgende week voetballen. Oud en nieuw vieren....... ja we gaan het proberen, als we niet te moe zijn, naar buiten gaan we in ieder geval niet, maar voor iedereen een knallend 2010 en een heel gezond jaar!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

29 december 2009

De telefoon ging vanmiddag dokter de jong.......... pfffffffff ik kan wel zeggen je hart zit in je keel, je bereid je al voor op goed nieuws en ook op slecht, het is goed en slecht om het maar te zeggen, mellie moet nog preventief bestraald worden, ondanks dat de tumor is verwijderd, volgende week al afspraak maken met een kinderoncoloog. Het had kwaadaardige kenmerken, gelukkig is deze in zijn geheel verwijderd, maar ja ze willen het zekere voor het onzekere, logisch ja maar voor mellie niet. Ze was geschrokken en heel verdrietig, wat nu weer infusen in mijn lijf, we hebben haar uitgelegd dat dit niet zo gaat, gelukkig begrijp ze waarom het moet. Onze kanjer hersteld zich goed, dit was wel een domper voor ons allemaal maar onze kracht en die van mellie met haar 12 jaar trekt iedereen er doorheen, er valt wel weer een last van je schouders dit was het laatste waar we nog op moesten wachten, de uitslag. Maar ook hier slaat ze zich weer doorheen, onze ongelooflijke kanjer.

28 december 2009

We zijn fris en fruitig, voor het eerst mellie haar, haar kunnen wassen het heeft zo zijn voordelen dat je als kapster hebt gewerkt, hoofd schuin, afdekken met een washand en wassen maar, mellie vond het heerlijk die warme straal op haar hoofd, daarna zittend op een kruk onder de douche. Lekker hoor die warme douche daar knap je van op, lekker beneden op de bank met haar pc op schoot, lekker gegeten, haar smalle gezichtje is niet meer te zien, de kilootjes die ze kwijt was, gaan er weer aanzitten, vandaag nog een keer haar medicijnen en dan stopt het, voor ons en voor haar erg spannend, vingers crossed dat haar druk in haar hoofd wegblijft. Ze is weer druk aan het hyven en soms op msn, reageert ze niet dan is ze bezig of gewoon moe en dan gaat ze slapen, vanuit de woonkamer een dikke knuffel van ons allemaal en oja ZUSTER CLAUDIA.. HET IS MAAR BETER DAT JE HET NIET MEER OPSCHRIJFT!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! hahahahahhaha

26 december 2009

Onze kanjer heeft sinds gisteravond geen pijnstiller meer genomen, een echte die hard! Soms ff last van haar hoofd maar het zakt weer zodra ze ligt te rusten, nog wel moe maar minder slaperig, de pijn in haar nek word al wat minder, zo ook haar heupen, lekker onder een warme douche doet wonderen. Vandaag weer eens wat visite gehad en dan zie je dat ze op is. Ze ligt heerlijk op haar luchtbed te wachten op haar Kerstmaaltijd, MACDONALDS, weer overladen met allerlei kadootjes, nog te moe om zelf achter haar pc te zitten, misschien morgen, het kost wat energie. Naast mij slapen was gisteravond geen succes, ik blijk erg te snurken en ze noemde het:een varkentje met hoefijzers , hahahahahah onze mellie maakt weer grapjes, goed zo meissie. Het lopen gaat ook al de goede kant op, traplopen samen met haar vader is een goede oefening. Nog een paar dagen medicijnen slikken, en dan moet het echt op eigen kracht. Groetjes vanuit het luchtbed van mellie

25 december 2009

Vanuit de woonkamer, groetjes aan iedereen en een fijne kerst, mellie fleurt op met al die lieve en leuke kaarten, het gaat redelijk hier thuis, het bed is harder de trap op en af, het kost haar heel veel energie. Ze is erg snel moe, en heeft veel slaap behoefte. Het lopen gaat moeizaam, de pijn in haar heupen door zo lang stil te liggen doen haar op het moment de das om, masseren helpt maar ja bewegen is nog beter, elke dag een paar stappen doen, oefeningen van de fysio, haar wond is goed aan het genezen, voor diegene die haar nog niet gezien hadden is het best wel schrikken, een flink stuk van haar haar is geschoren links achter haar oor, een flinke litteken van ongeveer 10 cm en daar boven nog een van 3cm, het haar begint alweer een beetje te groeien, oplosbare gelukkig min een van de drain die moet er over tien dagen uit. De uitlslag is nog niet binnen. We hebben een opblaasbed voor haar in de woonkamer gezet, zo kan ze gezellig in de woonkamer liggen, tv kijken en slapen en wij houden haar continu in de gaten, tot nu toe gaat het goed, vingers crossed. Een hele dikke knuffel aan iedereen van mellie groetjessssssssssssssssssssssss

24 december 2009

het mooiste kerstkado allertijden, mellie mag vanmiddag naar huissssssssssssssssssssssssssssssss, heerlijk, we hebben alles al ingepakt, ons meissie ligt nu heerlijk te slapen, na het rust uur, ff nog de dokters, en dan wegwezen. Medicijnen mee, knuffels mee al die kaarten en ballonnen. We houden het voor mellie heel rustig thuis, we moeten ze goed in de gaten houden, iedereen bedankt.

23 december 2009

De laatste slang is nu verwijderd een hele vervelende en heel belangrijk, de drain die haar hersenvocht reguleerde is eruit, kan wel zeggen dat het erg eng was voor mellie ze was helemaal overstuur, dit gebeurt zonder narcose en de hechting ook, doordat ze zo overstuur was kwam er best veel hersenvocht uit, dit veroorzaakt hoofdpijn, inmiddels ligt onze kanjer nu gedoucht en wel in bed in eigen pyajama en ligt zo heerlijk te slapen, we moeten ze nu heel goed in de gaten houden hoofdpijn mag, maar niet in combinatie met braken en suf zijn, vingers crossed, want anders moet er een drain in haar buik. Maar onze kanjer geeft aan dat haar pijn in hoofd een tweetje is dat is de pijngrens, laag, gisteren heeft ze voor het eerst met de fysio in de gang gelopen, heen en weer en oefeningen gedaan met haar benen, voor haar en voor ons de marathon gelopen zo voelde het ook ze was kapot, vanmiddag voor het eerst haar vriendinnetjes op bezoek, ze kijkt er naar uit, ff wat anders, ze raakt uitgekeken op mijn gezicht en bezorgdheid, maar ze begrijpt het wel. We zijn 24 uur per dag bij haar, en verpleging en dokters, ze roept nu al ik wil naar huis, ja dat is de volgende stap. Groetjes uit kamer 1126 van mellie, en alle kaarten komen aan, erg lief, Bedankt!!!!!!!!!!!!!!! ............

22 december 2009

zo daar zijn we weer, een kleine kerstboom met lichtjes en ballen staat voor mellie in haar kamer, het word steeds gezellliger, chirurg weer geweest weer een stap verder, de drain in haar hoofd is dicht gezet, dit betekent dat haar lichaam het nu zelf moet gaan doen, dit gaat heel snel want als het goed gaat mag deze er morgen uit.......... mellie heeft nu wel last van hoofdpijn, het mag een beetje zijn maar niet veel, ze had dus hoofdpijn, vingers crossed, want het is normaal dat ze er nu ff last van heeft, en erg spannend natuurlijk, eng natuurlijk want dat slangetje moet er weer uit en doet het zeer en of voel ik dat en hoe gaat het eruit, de spanningen worden mellie af en toe teveel, maar ze slaat zich er doorheen.Hoe het met ons gaat, mmmmmmmmm automatische piloot, we lossen ellkaar af ff naar buiten, frissen rokers nues halen, de verpleging is superlief, helpen echt met alles en maken onderling ruzie wie er die dag op mellie mag passen, zo zie je maar.inmiddels is ze net wakker, gggggggggggggggeeennnnnnnnnnn hoofdpijn en ze zit aan de frite met een hamburger milkshake, speciaal menu vandaag voor de kids, verwend nee hoor, maar dat mag ook wel. grtjes van mellie, en tot morgen maar weer

21 deceber 2009

de chirurg net gesproken, uitslag van de mri is binnen.................................................................. geweldig nieuws zag er goed uit. pfffffffffffff opluchting voor mellie, ze had het er vanmorgen nog over dat ze het eng vond.de fysio is ook langs geweest, ze mag uit bed en een paar pasjes doen vanuit bed naar de deur.we mogen haar schouders masseren, en ze moet oefeningen doen met haar nek, de drain willen ze zo snel mogelijk eruit hebben, hij staat nu hoog en haar hersenvocht is al beter van kleur, het moet wit worden, is het een kanjer of niet????? grtjs uit kamertje 1126.

20 december 2009

weer in ziekenhuis bij mellie, vanmorgen ging de morfinepomp en de glucose eraf, eindelijk want het betekent dat onze kanjer al goed eet en drinkt, vanmiddag mag de catether eruit, dan gaat het allemaal heel snel hoor, fysio vanaf morgen om haar spieren van haar benen en armen aan het werk te zetten met een bal gooien voor haar coordinatie te testen, de verpleging staat verstelt van mellie hoe snel ze alles al doet na deze operatie, nog geen uitslag van de mri, de kweek pas eind deze week, mellie zit rechtop, en heeft al praatjes, ballonen aan haar bed kaarten en knuffels maken haar kamer een stuk gezelliger. vanuit het sophia kamer 1126

19 december 2009

in het ziekenhuis bij mellie, onze kanjer die zich er door heen slaat, een pijnlijke nacht nekpijn en al die slangentjes en draden en dan niet lekker kunnen liggen, valt echt niet mee, heerlijk te slapen nu, als ze goed drinkt en eet mag de morfinepomp eraf, en de catheter, en dan weer een stap verder, aan iedereen die aan ons denkt en mellie krabbelt, heeeeeeeeeel erg bedankt, niet altijd kunnen we reageren, dokters verplegers zijn steeds hier in de weer, wij zijn heel nauw betrokken bij haar verzorging en hebben soms geen idee van tijd en dag, bedankt voor jullie begrip.

hoe het begon

Het begon allemaal 28 november 2009, zaterdag ochtend 9.00 uur, wetend dat mijn vader al geruime ernstig ziek is, tumor in de long. Langdurige behandeling, bestraling en chemo, dit had echter geen resultaat. Kregen wij een telefoontje van mijn moeder dat mijn vader toch plotseling was overleden.
Zondag 29 november, onze dochter melanie had al een aantal weken last van hoofdpijn nekpijn en misselijkheid. Afgelopen week naar de huisarts geweest hij had het vermoeden dat het voorhoofdholte ontsteking zou kunnen zijn, dus antibiotica, haar klachten werden niet minder, tot zondag ze gilde het uit van de pijn, dus naar de eerste hulp post, van het zuiderziekenhuis, hier heeft men neurologisch onderzoek gedaan, om te zien of prikkelingen door de hersenen geregistreerd worden.Dit was allemaal goed, dus weer naar huis, maandag middag een boterham gegeten, en de laatste antibiotica slikken binnen 10 sec lag alles op de grond. Ziekenhuis gebeld en we konden langs komen, hier is toen besloten dat melanie ter observatie werd opgenomen, dinsdag 1 dec heeft men besloten een MRI scan te maken om div dingen te kunnen uitsluiten, echter toen toen begon de nacht merrie, we kregen te horen dat er een kwaadaardige tumor in haar hoofd was ontdekt, De wereld stort dan op dat moment volledig in.
Er werd door de artsen besloten dat melanie naar het Sophia kinderziekenhuis overgebracht zou worden voor een operatie. Inmiddels is het woensdag, crematie van mijn vader en het overbrengen van melanie naar het Sophia kzh.
Hier heeft nog een aantal onderzoeken plaats gevonden, ogen test, bloed test, allemaal goed, hierin was niets te vinden.
Donderdags: we hebben een gesprek met de chirurg, er gaat een operatie plaats vinden, aan Melanie wordt verteld hoe het in zijn werk gaat en wat ze gaan doen, er is toen aan ons verteld, dat men nog helemaal niet weet of het kwaadaardig of goedaardig of het een tumor of een kiste is. Dit kunnen we pas weten als het op kweek is gezet, maar we gaan het weghalen, de planning is volgende week donderdag, als er niets tussen komt, het wordt een lange zware operatie. Echter is de operatie een week uitgesteld, naar 17 december.17 december Melanie gaat om 10.00uur naar de OK, om half 6 krijgen we te horen dat de operatie geslaagd is en dat de tumor verwijderd is. De tumor is op kweek gezet. Een week in het ziekenhuis gebleven om te herstellen, donderdag voor kerst ze mag naar huis